Erschienen in:
16.02.2024 | Systemische Sklerodermie | Leitthema
Systemische Sklerose
verfasst von:
A.-M. Faber, T. Krieg, N. Hunzelmann
Erschienen in:
Die Dermatologie
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Ausgabe 3/2024
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Zusammenfassung
Hintergrund
Die systemische Sklerose (SSc) stellt eine sehr heterogene, chronische, zwar seltene, jedoch sozioökonomisch bedeutsame Erkrankung mit schwerem Krankheitsverlauf und starker Einschränkung der Lebensqualität betroffener Patienten dar.
Fragestellung
Es wird eine Übersicht zum aktuellen Forschungsstand zu Pathogenese, Diagnostik und Therapie der SSc gegeben.
Material und Methode
Es erfolgte eine Literaturrecherche.
Ergebnisse
Die Pathogenese der SSc bleibt bislang weiterhin nicht gänzlich geklärt. ACR(American College of Rheumatology)/EULAR(European League Against Rheumatism)-Kriterien erlauben eine Diagnose auch früher SSc-Formen. Die Klassifikation in limitierte kutane systemische Sklerose (lcSSc) und diffuse kutane systemische Sklerose (dcSSc) ist von prognostischer und therapeutischer Relevanz. Neue organspezifische Therapiemöglichkeiten der SSc haben zu einer verbesserten Lebensqualität und Prognose geführt.